Lék na koronavirus / COVID-19

[Indy]

No tak obecne nazvy ve farmakologii maji vetsinou neco spolecneho s latkami ze stejne skupiny.
Tady je koncovka MAB pro monoclonal antibodies (monoklonalni protilatky). Mozna jeste 1 nebo 2 pismenka pred tim,vetsina techto pripravku konci na imab(nevim nezkoumal jsem do hloubky).
Zbytek je na marketingu a fantazii vyrobce. Ja osobne mam podezreni, ze nazev ucinne latky vymysleji schvalne slozity, aby v praxi zdravotnici pouzivali prodejni nazev pripravku (posiluje se marketing).

[eotto]

a zase ten Ivermectin

https://www.parlamentnilisty.cz/arena/m ... dky-683467

[PeFi]

Dr. Campbel si dovolil naznačit, že Pfizerem uváděné nové léky na covid mají podobný mechanismus účinku jako Ivermectin a už mu začali Fact-checkeři jít po krku.
S klidem angličana a typickým britským sarkasmem rozebírá jakou že to kvalifkaci vlastně fact checkeři mají
https://www.youtube.com/watch?v=ObTAOvgd_JE&t=980s

[JIP]

a zase ten Ivermectin

https://www.parlamentnilisty.cz/arena/m ... dky-683467

Mluvil jsem s kamaradem z Japonska a o použití Ivermectinu prý v médiích nezaznamenal.

[eotto]

koukni na to Japonsko:

https://www.bing.com/search?q=Statistic ... 744tRig%3d

Co tam ti kluci ušatí tedy dělají jinak?
Zkus vydyndat nějaké info.

[PeFi]

Proockovanost 75 procent a vysoka disciplina. Noseni rousek tam ma tradici a nikdo v tom nehleda problem.

[Ivana]

A tradiční kultura, která ctí a podporuje stáří.

[xgordon]

Ocividne ani sami nevedia cim to je:

So why the drop?

“It’s a tough question, and we have to consider the effect of the vaccinations progress, which is extremely big,” said Disease Control and Prevention Center Director Norio Ohmagari. “At the same time, people who gather in high-risk environments, such as crowded and less-ventilated places, may have been already infected and acquired natural immunity by now.”

...same dohady....

https://time.com/6107886/japan-covid-19-case-drop/

[Germanik1]

Aspoň se nelíbou na ulici, taky móda co mi připomíná Brežněva

[PaF]

A tradiční kultura, která ctí a podporuje stáří.

A nikdo na nikoho nesahá, z metru a půl se ukloní.

Když přijedu k zákazníkovi, obvykle mi mohutně potřese rukou, a představí mi 2-3 kolegy, kteří taky mají potřebu si mne osahat. Obvykle to je tak rychlé a spontánní, že tomu neuhnu. "Zákazník má vždycky pravdu." Tak si pak jdu hned odskočit a vydesinfikuju si ruce.

[Chose]

Tohle věčné vzájemné osahávání mi vadí už 10 let. Podávání zpocených rukou, kterými dotyční před minutou dělali kdoví co. Chápal jsem to když jsme se dlouho neviděli, nebo to bylo hodně osobní, ale dělat tohle každý den se stejnými lidmi je magořina, zvláště v této době to nechápu a kolegové se pak diví, že jim nepodám ruku každý den.

[Ivana]

Nevím, jestli to to už šlo. AstraZeneca má protilátky, které chrání šest měsíců.

https://www.astrazeneca.com/content/ast ... ntion.html

Česky
https://www.ceskenoviny.cz/zpravy/rekor ... ku/2119441
https://www.ceskenoviny.cz/zpravy/smes- ... ce/2119578

[Ivana]

Molnupiravir: Známý vědec varuje před novým lékem na covid. Kolegové obavy nesdílí
https://www.seznamzpravy.cz/clanek/znam ... ili-180739

[xgordon]

Preco ten clanok na mna posobi narativom "Fuj akakolvek ina liecba covidu nez vakcina". Ak pride niekto s podobnym pristupom a argumentmi o mRNA vakcine tak je hned ofucktcheckovan, hoaxer, dezinformator, konspirator. Ale podobne sa posudzuje vsetko ostatne co je na covid a nepicha sa, idealne este aj vsetko co sa picha ale nie je mRNA. Toto smrdi propagandou jak prase.

[Ivana]

Viděla bych to poněkud složitější.
Je to něco, co se ti bude zabudovávat do tvých vlastních buněk a budou tím méně funkční. Pravda, u viru to bude probíhat rychleji.
Když se ti takhle zabuduje do tvých bílkovin aminokyselina, která je tělu cizí, můžeš skončit ochrnutý nebo mrtvý. Osobně si raději počkám na klinické studie a zkušenosti než začnu uvažovat že to do sebe dám.

Ani ten článek nepokládám za nevyvážený, v titulku máš, že kolegové nesouhlasí. Nemáš kapku černobílé brýle?

[Ivana]

EMA schválila nouzové použití molnupiraviru
„Lék, který aktuálně není v Evropské unii schválený, může být používán k léčbě dospělých lidí s covidem-19, kteří nepotřebují kyslíkovou terapii a kteří se potýkají se zvýšeným rizikem nástupu těžkého průběhu,“ citovala z dnešního prohlášení EMA agentura AFP. Podle agentury Reuters unijní regulátor doporučil zahajovat léčbu molnupiravirem do pěti dní od prvních příznaků covidu-19. Pilulky by prý pacienti měli brát dvakrát denně po dobu pěti dní. Tato doporučení pomohou členským státům EU s případným rozhodováním o brzkém nasazení léku před udělením širšího povolení, dodává Reuters.
Dosud známé vedlejší účinky antivirotika jsou průjem, nevolnost, závratě či bolest hlavy, informuje The Washington Post. Užívání léku zároveň není doporučované těhotným a kojícím ženám.
Společnost Merck uvedla, že do konce roku 2021 vyrobí 10 milionů dávek. Většinu z nich už si nicméně určité státy zajistily pro sebe.
https://www.seznamzpravy.cz/clanek/ema- ... ele-181045

Když se to bere jen pět dní, tak by to nemělo být nic moc zásadního (i při zabudování do vlastních buněk), jak jsem psala v příspěvku výše.

[Ivana]

Antivirová látka molnupiravir snížila riziko přijetí do nemocnice nebo úmrtí přibližně o 50 % u nehospitalizovaných dospělých, kteří měli mírný až středně těžký covid-19 a byli ohroženi špatnými výsledky, uvádí společnost Merck Sharp and Dohme (MSD).

Společnost v tiskové zprávě uvedla, že 7,3 % pacientů (28 z 385), kteří dostávali molnupiravir v rámci studie fáze III, a 14,1 % pacientů užívajících placebo (53 z 377) bylo buď přijato do nemocnice, nebo zemřelo do 29. dne po randomizaci.

V den 29 nebyla hlášena žádná úmrtí ve skupině s molnupiravirem, zatímco osm bylo hlášeno ve skupině s placebem. Nábor do studie byl nyní zastaven na doporučení nezávislého výboru pro monitorování údajů kvůli pozitivním výsledkům.

Společnost MSD a její partner Ridgeback Biotherapeutics mají v úmyslu do konce roku 2021 vyrobit 10 milionů léčebných dávek, přičemž další dávky se očekávají v roce 2022. USA již dohodly dohodu na 1,7 milionů dávek.

Průběžná analýza zahrnovala 775 pacientů, kteří byli původně zařazeni do studie dne 5. srpna 2021 nebo dříve. Aby byli způsobilí, všichni dospělí museli mít potvrzený mírný nebo středně těžký covid-19, nástup symptomů do pěti dnů od randomizace studie a alespoň jeden rizikový faktor spojený se špatným výsledkem onemocnění.

Bylo zjištěno, že molnupiravir snižuje riziko přijetí do nemocnice nebo úmrtí ve všech klíčových podskupinách, přičemž účinnost není ovlivněna načasováním nástupu příznaků, základními rizikovými faktory nebo variantním typem (gama, delta a mí), uvedla tisková zpráva.

Společnost uvedla, že výskyt nežádoucích účinků byl ve skupinách podobný (35 % ve skupině s molnupiravirem a 40 % ve skupině s placebem). Nežádoucí účinky související s léčivem byly také podobné (12 % molnupiravir, 11 % placebo), i když méně lidí ve skupině s molnupiravirem přerušilo léčbu z důvodu nežádoucí příhody (1,3 %) než ve skupině s placebem (3,4 %).

Společnost MSD uvedla, že plánuje zavést „přístup s odstupňovanými cenami“ na základě kritérií příjmu zemí Světové banky a také uzavřela nevýhradní dobrovolné licenční smlouvy na tento lék se zavedenými výrobci generik s cílem urychlit dostupnost ve více než 100 zemích s nízkými a středními příjmy.

Peter Horby, profesor nově se objevujících infekčních chorob na Oxfordské univerzitě, řekl: „Proporcionální snížení rizika hospitalizace nebo úmrtí je působivé, ale je důležité si uvědomit, že absolutní rizika se snížila ze 14 % na 7 %, takže docela hodně lidí potřebuje ošetřit, aby se předešlo jedné hospitalizaci nebo úmrtí. To znamená, že lék musí být velmi bezpečný a cenově dostupný. Bezpečnostní údaje také vypadají dobře, takže je to opět povzbudivé.“

Varoval však: "Musíme sledovat rezistenci a od začátku přemýšlet o potenciální roli kombinovaných antivirových terapií."
https://www.bmj.com/content/375/bmj.n2422

[Ivana]

A pak je tu ještě podobný paxlovid od Pfizeru.

EMA zahájila posuzování paxlovidu
https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-s ... s-covid-19

[xgordon]

Paxlovid od Pfizeru, pre zvysenie ucinku na proklamovanych 89 % vyzaduje este nejaky booster (nempatam uz nazov), ktory je taktiez na predpis a urceny pre specificku skupinu ludi (na zaklade priznakov, hodnot atd). Zaroven sa tam zvysuje riziko vedlajsich ucinkov a nepreskumanej krizovej reakcie medzi liekmi.

[Ivana]

"Český" lék
https://www.irozhlas.cz/zivotni-styl/zd ... 200845_pat